Ростех запустит серийное производство МРТ-совместимых кардиостимуляторов в 2027 году
Такое устройство поддерживает работу правого предсердия или правого желудочка
Госкорпорация «Ростех» расширяет линейку отечественных имплантируемых устройств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Предприятие «Кардиоэлектроника», входящее в состав госкорпорации, планирует в 2027 году начать серийный выпуск однокамерного электрокардиостимулятора Apollo MRI, совместимого с магнитно-резонансной томографией (МРТ). Об этом сообщил статс-секретарь «Ростеха» Сергей Цыб в кулуарах форума «Биопром».
«МРТ-совместимый имплантируемый однокамерный электрокардиостимулятор Apollo MRI также будет выпускать наше предприятие "Кардиоэлектроника". Серийное производство планируем начать в 2027 году», - заявил Цыб.
Ключевое преимущество устройства - его совместимость с МРТ-сканерами. Для пациентов с имплантированными кардиостимуляторами это критически важно: ранее прохождение магнитно-резонансной томографии, которая является одним из основных методов диагностики, было для них сопряжено с серьезными рисками или вовсе невозможно.
В отличие от двухкамерных аналогов, которые воздействуют сразу на обе камеры сердца, однокамерный электрокардиостимулятор поддерживает работу либо правого предсердия, либо правого желудочка. Такое устройство подходит пациентам с определенными видами нарушений сердечного ритма, когда необходима стимуляция только одной из камер сердца.
Новинка дополнит существующий портфель «Ростеха» в области кардиоэлектроники. На сегодняшний день в российские клиники уже поставлено более 200 двухкамерных МРТ-совместимых электрокардиостимуляторов отечественного производства. Эти устройства обеспечивают синхронную стимуляцию обоих камер сердца и также позволяют пациентам безопасно проходить МРТ-обследования.
Запуск производства Apollo MRI в 2027 году станет очередным шагом в направлении импортозамещения высокотехнологичной медицинской техники и расширения доступности современных кардиологических устройств для российских пациентов.
Кого это касается
Устранение диагностического тупика, когда пациент с кардиостимулятором перестает быть «заложником» своего импланта, получая равный с остальными гражданами доступ к самым современным и точным методам медицинской визуализации, а система здравоохранения получает надежный, отечественный и прогнозируемый по цене инструмент.
