Прорыв в онкологии: сибирские ученые запатентовали доступный экспресс-тест на лейкоз для регионов
Сибирские ученые запатентовали систему экспресс-диагностики агрессивного рака крови
Российские исследователи разработали и запатентовали набор искусственных фрагментов ДНК (праймеров) для быстрого выявления ключевых генетических мутаций при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ). Эта инновация позволит врачам в кратчайшие сроки определять прогноз заболевания, подбирать персонализированную терапию и в дальнейшем мониторить остаточную болезнь.
Острый миелоидный лейкоз - одна из наиболее агрессивных форм рака крови, пятилетняя выживаемость при которой не превышает 26%. В таких условиях счет идет на дни: лечение необходимо начинать немедленно, а значит, результаты молекулярного профилирования опухоли нужны врачам как можно быстрее. Однако существующие методы генетического тестирования часто оказываются слишком длительными. Кроме того, они требуют дорогостоящего оборудования и узкопрофильных специалистов, что делает их малодоступными для большинства рядовых клиник.
Новая российская разработка кардинально меняет ситуацию. Запатентованный набор позволяет проводить сложный генетический анализ всего за двое суток, используя стандартное лабораторное оборудование российского производства.
«Изобретение относится к области медицины, а именно генетике и молекулярной биологии. Оно может быть использовано в онкологии и гематологии для быстрого детектирования основных клинически значимых мутаций на стандартном отечественном оборудовании в широкой клинической практике», - отмечается в патентной документации.
Над созданием технологии трудились специалисты Института цитологии и генетики СО РАН и Новосибирского государственного медицинского университета (НГМУ) при поддержке новосибирской компании «Биосинтез». С помощью специализированного программного обеспечения ученые смоделировали пары праймеров для выявления шести наиболее значимых мутаций, ассоциированных с ОМЛ. Эффективность новинки проверили в Новосибирском городском гематологическом центре на выборке из 128 пациентов. Результаты тестирования полностью совпали с мировой статистикой частоты мутаций. Более того, в ходе клинических испытаний у двух пациентов были выявлены ранее не описанные варианты генетических вставок.
По словам авторов разработки, этот факт имеет принципиальное научное и практическое значение: он доказывает, что созданный набор способен обнаруживать не только уже известные науке мутации, но и совершенно новые, ранее не зафиксированные варианты.
Кого это касается
Точное выявление мутаций помогает подобрать терапию, которая будет эффективна именно для конкретного пациента, и избежать ненужных токсичных воздействий неэффективных препаратов.
Объективный, быстрый и доступный локальный тест на мутации дает четкие, неоспоримые данные. Это защищает пациента с ОВЗ от врачебных ошибок и предвзятости, давая ему в руки конкретный инструмент для защиты своего права на правильное лечение.
