Прорив в онкології: сибірські вчені запатентували доступний експрес-тест на лейкоз для регіонів
Сибірські вчені запатентували систему експрес-діагностики агресивної кров’яної раку
Російські дослідники розробили та запатентували набір штучних фрагментів ДНК (праймерів) для швидкого виявлення ключових генетичних мутацій при гострому мієлоїдному лейкозі (ГМЛ). Ця інновація дозволить лікарям у найкоротші терміни визначати прогноз захворювання, підбирати персоналізовану терапію та надалі контролювати залишкову хворобу.
Гострий мієлоїдний лейкоз - одна з найбільш агресивних форм раку крові, п’ятирічна виживаність при якій не перевищує 26%. В таких умовах час має особливе значення: лікування потрібно починати негайно, а отже, результати молекулярного профілювання пухлини лікарям потрібні якнайшвидше. Проте існуючі методи генетичного тестування часто виявляються надто тривалими. Крім того, вони потребують дороговартісного обладнання та вузькопрофільних спеціалістів, що робить їх малодоступними для більшості звичайних клінік.
Нова російська розробка кардинально змінює ситуацію. Запатентований набір дозволяє проводити складний генетичний аналіз всього за два дні, використовуючи стандартне лабораторне обладнання вітчизняного виробництва.
«Винахід належить до сфери медицини, а саме генетики та молекулярної біології. Він може бути використаний в онкології та гематології для швидкого виявлення основних клінічно значущих мутацій на стандартному вітчизняному обладнанні в широкій клінічній практиці», - зазначається у патентній документації.
Над створенням технології працювали фахівці Інституту цитології та генетики СО РАН та Новосибірського державного медичного університету (НДМУ) за підтримки новосибірської компанії «Біосинтез». За допомогою спеціалізованого програмного забезпечення вчені змоделювали пари праймерів для виявлення шести найбільш значущих мутацій, асоційованих із ГМЛ. Ефективність новинки перевірили в Новосибірському міському гематологічному центрі на вибірці з 128 пацієнтів. Результати тестування повністю співпали зі світовою статистикою частоти мутацій. Більше того, під час клінічних випробувань у двох пацієнтів було виявлено раніше не описані варіанти генетичних вставок.
За словами авторів розробки, цей факт має принципове наукове та практичне значення: він доводить, що створений набір здатен виявляти не лише вже відомі науці мутації, а й абсолютно нові, раніше не зафіксовані варіанти.
Кого це стосується
Точное выявление мутаций помогает подобрать терапию, которая будет эффективна именно для конкретного пациента, и избежать ненужных токсичных воздействий неэффективных препаратов.
Объективный, быстрый и доступный локальный тест на мутации дает четкие, неоспоримые данные. Это защищает пациента с ОВЗ от врачебных ошибок и предвзятости, давая ему в руки конкретный инструмент для защиты своего права на правильное лечение.
