Medicamente, dispozitive medicale și tehnologii mai eficiente: Guvernul a aprobat un mecanism național unic de evaluare

Începând cu anul 2027, deciziile privind medicamentele, dispozitivele medicale și metodele de tratament care vor fi finanțate din bugetul de stat vor deveni transparente și se vor baza nu doar pe preț, ci și pe beneficiul real pentru pacient.

Anterior, deciziile privind compensarea costului medicamentelor sau achizițiile centralizate erau luate prin proceduri diferite, adesea netransparente. Noul sistem are menirea de a schimba această situație.

După cum a remarcat prim-ministrul Vasile Tofan, din cele 20 de miliarde de lei cheltuiți prin sistemul de asigurare medicală obligatorie (AMO), 3 miliarde sunt alocate medicamentelor, iar fiecare leu trebuie să aducă un beneficiu maxim pentru sănătatea oamenilor.

Ce criterii vor fi luate în considerare la evaluarea medicamentelor?

Noul mecanism introduce criterii clare, care sunt deosebit de importante pentru pacienții cu afecțiuni grave, oncologice și boli rare. La evaluarea unui medicament sau a unei tehnologii, se vor lua în considerare:

• Eficacitatea clinică și siguranța (pe baza dovezilor științifice).
• Existența sau absența metodelor alternative de tratament.
• Nevoile medicale neacoperite (un punct cheie pentru pacienții cu boli rare).
• Raportul cost-eficacitate și impactul asupra bugetului de stat.

„Întrebarea nu trebuie să se rezume doar la cât costă, ci și la ce beneficiu real aduce pacientului... Nu orice tehnologie nouă este automat cea mai bună, iar un tratament eficient nu trebuie să devină inaccesibil doar pentru că este costisitor”, a subliniat ministrul sănătății, Alexandru Gasnaș.

Contracte inteligente: cum intenționează statul să cumpere medicamente costisitoare

Una dintre cele mai importante inovații pentru pacienți va fi posibilitatea încheierii de acorduri inovatoare cu furnizorii. În loc să cumpere pur și simplu un medicament la un preț ridicat, statul va putea negocia reduceri în funcție de volum (cu cât sunt tratați mai mulți pacienți, cu atât scade prețul per unitate) și plata în funcție de rezultat, așa-numita partajare a riscurilor. În acest caz, dacă tratamentul nu produce efectul așteptat, furnizorul returnează o parte din fonduri sau își asumă riscurile financiare.

Aceasta este o practică mondială care permite deja multor țări să asigure pacienților acces la terapii genice costisitoare și medicamente oncologice inovatoare, fără a afecta bugetul.

Cum va decurge procesul și când va intra în vigoare?

Implementarea va fi treptată, pentru a evita haosul. Începând cu 1 ianuarie 2027: mecanismul va fi aplicat noilor medicamente care solicită finanțare de stat. Începând cu 1 ianuarie 2028: tuturor tehnologiilor și dispozitivelor medicale relevante. Începând cu 1 ianuarie 2029: aceasta va deveni singura modalitate legală de includere a tehnologiilor în sistemul de finanțare de stat.

O garanție importantă pentru pacienți: Tehnologiile care sunt deja finanțate nu vor fi anulate brusc. Acestea vor trece printr-o reevaluare treptată. Iar pentru tehnologiile medicale vitale va fi introdus un regim special, care garantează continuitatea accesului pacienților la tratament pe perioada evaluării. Pentru a accelera procesul, Republica Moldova se va baza pe evaluările științifice deja realizate la nivel european, adaptându-le la realitățile locale.